上海光学仪器厂
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上海光学仪器厂 五十年历史,重铸辉煌
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上海光学仪器厂，曾经为发展民族工业，填补国内空白，奠定了国家光学工业的系列化， 并先后与德国蔡司-欧波同（ZEISS-OPTON）、徕卡（LEICA）等国际著名光学公司合作生产各类精密光学仪器。
分光光度法的原则
分光光度计由两件乐器，即产生任何所选的颜色（波长），和光度计测量光的强度，光谱仪。这些文书的安排，使液体在试管之间可以放在光谱仪的光束光度计。通过管子的光通过量是由光度计测量。光度计提供一个电压信号到显示设备，通常是一个振。由液体变化吸收的光量信号的变化。
如果色彩的发展，是与在溶液中的一种物质的浓度，然后浓度可以决定在适当波长光的吸收程度的测量。例如血红蛋白出现红色的，因为血红蛋白吸收蓝色和绿色的光线比红色更有效。蓝色或绿色光的吸收程度是成正比的血红蛋白浓度。
当单色光（一个特定波长的光）通过一个解决方案时，通常有一个溶质的浓度和透射光的强度（比尔定律）之间的定量关系，即，
分0我是用纯溶剂的传输光的强度，我是透射光的强度彩色复合添加时，C是有色化合物的浓度，L是距离光线通过该解决方案通过， K是一个常数。如果光路L是一个常数，是用分光光度计的情况下，啤酒的法律可能会被写入，
其中k是一个新的常数，T是解决方案的透过率。透光率和有色化合物的浓度之间有一个对数关系。因此，
该外径有色化合物的浓度成正比。大多数分光光度计有规模，无论是在外径读取（吸光度）为单位，这是对数刻度，并在％透光率，这是一个算术规模。上述关系的建议，吸光度规模比色法最有用的。
使用Spectronic 20分光光度计
Spectronic 20光谱仪被广泛用于教学实验室。与其他机型的具体说明会有所不同，但原则仍然存在。
仪器必须预热至少15分钟。在使用之前。电源开关兼作调零控制。
使用波长旋钮设置所需的波长。极限波长，紫外线或红外线范围内的，需要特殊的过滤器，光源，和/或样品架（试管）。
与样品盖关闭时，使用零控制调节仪表针％透光规模上的“0”（没有仪器的样品光路堵塞，使光度计读取没有光）。
擦拭实验室擦拭，并放入样品架对照品溶液的试管中。关闭盖子，并用灯光控制旋钮设置表指针为“0”上的吸光度规模。
参考管取出，擦去第一个样品或标准管，插入并关闭盖子。读取和记录吸光度，不透光率。
取下样品管，调整为零，并检查下一个样品前，如果有必要重新调整。
为什么要使用一个参考的解决方案？你就不能使用水的空白？一个适当的参考解决方案，包含显色试剂加样缓冲液。参考和样品之间的差异是assayable物质对照品溶液的浓度为零。参考管传输尽可能多的光线，作为您使用的是与检测的解决方案是可能的。样品管与任何浓度的assayable物质吸收更多的光比参考，传输更少的光光度计。为了获得最佳的可读性和准确性，规模设置为只读到位的参考零吸光度（100％传输）。现在你可以使用分光光度计规模。如果您使用的水空白作为一个参考，您可能会发现的检测解决方案，仅吸收了大量光相对蒸馏水可用规模压缩，和准确性很差。
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