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十二月
业内新闻 | No comment
知道什么是检查显微镜和其不同的用途。
随着研究领域的不同需求介绍,具体,对科学的不同分支,已经取得了很大的改进显微镜。今天显微镜正在开发,以更好地满足其用户的需求。他们正在制作成型,以故意或服务需要的地方,以防止任何进程故障和加强其研究的基础行业。
认为已从其前身之一是开发显微镜检测显微镜。体积小,重量轻,常常带有一个内置的光学系统在探测器单管的领域和表面,使我们看到了它的组成不同的颗粒。它可以查看光划痕,裂缝或裂纹,损害的是专门选作研究区表面。您还可以连接到视频检查显微镜或液晶屏幕预览那些难以到达的一个简单的表面结构像你的硬木地板或地图角落的地方。它便于运输,因为它是由光的材料,但在服务的目的非常有效。
使用显微镜的检验
1。对于法院的案件,是继即使在全国法医实验室的时间表,取得了显微镜检查其MOTS在解决司法问题的重要设备之一。他们利用特别是对那些诉讼案件,时间是一种宝贵的本质显微镜这两种。证据可以检查对犯罪现场当场有权利,因为它与被带到一个地方或另一个功能的能力检查显微镜。它也可以节省调查比对结果带来的证据本身的实验室更多的时间。
2。检验的环境和除了可以帮助犯罪案件中,检验检测显微镜还有助于在电脑电路板,以及在检查任何电源插座接线在墙面不同的缺陷,对象。有些检查显微镜的图像可放大到35倍,但他们的研究也有可用的光学放大倍率,可以增加代表人数高达360最大的照明度。
3。照明如果你是在用显微镜检查开放的环境中工作,其光源通常是由建被用来作为一个范例,您正在查看完美的照明。这就是所谓的暗场照明,光纤检查显微镜的照明,可以进行调整,以适应开放的环境,您正在处理的光源。一个检查显微镜的光源还配备了不同类型的灯泡,它们是卤素灯泡,白炽灯泡和荧光灯。每个灯泡是好是在一个检查显微镜一样使用,只要它适合你的研究领域及其环境。
光从检查显微镜可以发出来为您的样品客观查看400nm的光源。您还可以捕捉和捕捉高品质的图像和试样,你是学习,如果你连接到电脑USB这为未来的演讲或报告港口片段。它还具有自动对焦装置,使用户能够操纵的标本,他没有失去对这个问题的重点学习榜样。
4。查看检查显微镜能拿出两个不同的目镜,单目或双目。如果你要使用显微镜在一天一天为你的研究,与双目目镜检查显微镜是完美的。通过目镜用一只眼睛看是很困难的,因为你要培养一只眼睛获得的信息与你的大脑。如果你是不是真的要使用显微镜,多在您的研究,是一间单目显微镜检查是好的,以防万一有需要研究的样本。
这些仅仅是一个检查显微镜的多种用途很少。还有这种显微镜,其中所有的学术领域有一定的改善,以及为您的满意是一种个人的好奇心许多功能。但为了完美地利用显微镜,尤其是和检查显微镜,你只需要知道在使用这种装置,使你不会在你的追求,失望越大的不同部位以及步骤。
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十一月
互动博客 | No comment
不要让灰尘和污垢停留在显微镜表面。
不要随手移动显微镜。
不要使用酒精接触到除了显微镜镜头之外的任何部位。
不要指望在微调去做大幅度调整。
不要把微调分开。
不要把物镜接触到载波片。
不要忘记使用物镜转换器,除非你能确定标本使用观察倍数及载物台的高度。
不要忘了,越高的放大倍数物镜与标本的距离越短。
不要把目光放在目镜的焦点上。
不要忘记固定好最佳观察效果,包括照明。
不要下降的标本和目镜。
不要尝试,除了采取客观。
不要试图用肮脏的镜头。
不要试图用脏布清洁。
不要浸没透镜后,立即使用清洁的镜头。
不要试图让浸没带有气泡的透镜工作。
不要使用用高倍镜取代最佳效果的低倍镜。
不要使用最高倍数目镜,达到效果即可。
不要指望一个镜头工作。
不要紧闭一只眼睛。
不要气馁,如果没有调试好预期的效果,需要耐心的调试。
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十月
技术支持 | No comment
复式显微镜一般为单眼观察(比较高级的也有双眼同时观察),放大倍率较解剖显微镜高很多,甚至于千倍。为研究生物学一项不可或缺的工具。
复式显微镜的原理
复式显微镜的镜头都是采用凸透镜来制造,所以有放大功能;放大倍率是目镜和物镜的乘积。因为光线来源是穿透式的,所以观察的材料要切的薄薄的,让光线穿过,才能进行观察,因此,通常我们必须要先将观察的材料做成切片标本。
制作标本的工具
盖玻片
载玻片
滴管
镊子
培养皿
刀片
新鲜标本的制作 (以头发为例)
(1) 取干净的载玻片一片
(2) 滴一滴水(不要太多!)
(3) 梳梳头发,在梳子上找一根掉发。
(4) 将头发放在水滴中央。
(5)盖玻片以45°慢慢盖上,避免产生太多气泡,影响观察。
(6) 如果发现盖玻片会浮动,就是水滴太多了,这时拿一张吸水纸靠在盖玻片旁边,将多余的水分吸掉。
(7) 如果气泡太多影响观察,或者是水太少,可以在盖玻片的一侧滴一滴水,在另一侧放吸水纸将水均匀的吸过去。
(8) 做好的标本若要暂时保存,则可以用指甲油将盖玻片的周围封起来。
新鲜标本的观察
1.把做好的玻片标本放在显微镜镜台的中央,中心点对准镜台中央的圆孔。
2.把玻片两端用玻片夹夹住固定。
3.物镜放入10x,旋转旋转盘,调整为最低倍的物镜(通常是4x),此时放大倍率是40x。
4.光源:
(a)打开显微镜自己的灯源(若没灯源则调整反光镜的位置)
(b)调整光圈的大小,使光线适中。
(c)若是在高倍率下,可以外加灯照。
5.转动粗调节轮,直到玻片距离物镜约1㎝左右,转动细调节轮,直到看得清楚。
6.练习两眼同时张开,以左眼观察(这样右手可直接画图记录,所以若你是惯用左手,就用右眼观察)
7.在低倍镜下找到要观察的东西后,将要观察的东西移至视野中央。
8.更换高倍物镜观察,稍稍转动细调节轮,使视野清楚,如果换成高倍物镜就看不到所要观察的东西,则换回低倍镜下确定所观察的东西在视野中央。
9.光线太暗的处理:
(a)检查显微镜的灯源有没有开(或是反光镜有没有调好)
(b)光圈的大小
(c)标本是不是切得太厚不透光。
10.头发观察的结果:
标本的染色
1.生物的细胞通常是透明无色的,所以加入染色剂可以让我们观察的更清楚。
2. 常使用的染色剂是碘液和甲基蓝液。
3. 方法一:直接滴加一滴染色剂替代水。
4. 方法二:已做好的标本,则可以在盖玻片的一侧滴一滴染色剂,在另一侧放吸水纸将水均匀的吸过去。
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十月
互动博客 | No comment
(1) 显微镜的取用
一手握镜臂,一手托住镜座,将显微镜轻轻放置在桌上,距桌缘约一个姆指距离之处.
调整坐椅至适当高度,使自己可以轻松地使用显微镜.
取 95% 酒精及拭镜纸,将所有镜头擦拭干净(※注意:仅能以单一直线方向擦拭).
将玻片标本平稳地放在载物台上,以玻片夹夹好(※注意:请确认是否夹好,以免玻片跳起,造成同学受伤或损及显微镜镜头).
(2) 低倍镜的使用
先将载物台降至最低点,转动旋转盘( Revolving nosepiece ),使低倍镜位于镜筒正下方.
打开光源,调整光源调整钮及光圈( Iris diaphragm ),使视野中之亮度适当.
将所要观察的玻片放在载物台上,以玻片夹夹好,并转动调节钮 ( mechanical stage control knobs ) 以调整玻片位置.转动调节轮 ( Adjustment knob ),至低倍镜与载物台相距约 0.1 cm(或载物台无法再上升)为止.
由接目镜观察,同时以靠向自己的方向缓缓转动调节轮( Adjustment knob ),使载物台下降,直到影像清晰为止.若视野太亮或太暗,皆可调整光源调整钮及光圈( Iris diaphragm ) ,使视野中之亮度适当.
(3) 高倍镜的使用
先使用低倍镜找到欲观察的目标,将该部位调整至视野中央.
重覆 “低倍镜的使用” 方法之A.~D..
(4) 油镜的使用
先使用高倍镜找到欲观察的目标,将该部位调整至视野中央.
将高倍镜转开,加一小滴油镜专用油( immersion oil ) 于所见物像范围的玻片上(即光线照亮的区域),换用100倍接物镜(即 oil immersion objective),小心将油镜浸于油中,重新调整光圈,并缓慢转动调节轮( Adjustment knob ),直到影像清晰为止.
(5) 注意事项
严忌单手提取显微镜.
若须移动显微镜,务必将显微镜提起再放至适当位置,严忌推动显微镜(推动时造成的震动可能会导致显微镜内部零件的松动,切记!!),使用显微镜请务必小心轻放.
使用显微镜时坐椅的高度应适当,观察时更应习惯两眼同时观察,且光圈及光源亮度皆应适当,否则长时间观察时极易感觉疲劳.
转动旋转盘时务必将载物台降至最低点,以免因操作不当而刮伤接目镜之镜头.
标本染色或其他任何操作皆应将玻片取下,操作完成后再放回载物台观察,切勿在载物台上操作,以免染剂或其他液体流入显微镜内部或伤及镜头.
观察完一种材料,欲更换另一种材料时,务必将载物台下降至最低点,换好玻片后再依标准程序重新对焦,切勿直接抽换标本,以免刮伤镜头或玻片标本.
显微镜使用前后皆应以拭镜纸 ( Lens paper ) 及 95% Alcohol清洁所有镜头,擦拭时应沿单一直线方向轻拭,不可旋转磨擦.
擦拭显微镜镜头时只能用拭镜纸 ( Lens paper ),切勿用其他纸张或手指接触镜头.
用毕显微镜应将载物台下降至最低点,并将低倍镜对准载物台中央圆孔处,将电源线卷好,盖上防尘罩,并收入存放柜中.
若长期不使用,应以 Xylene ( Xylol ) 清洁所有镜头.
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