上海光学仪器厂

光学显微术

业内新闻

光镜下，所谓的，由于它采取可见光检测小的物体，可能是生物学中最著名的和使用的研讨工具。然而，很多学生和老师都不知情的全方位功效，在光学显微镜。由于仪器的本钱增添，其质量和多功效性的最好工具，遗憾的是，不可用的大多数学术课程。然而，即使是最便宜的“学生”显微镜可以供给大自然的壮观风景，可以使学生进行一些相当庞杂的试验。

初学者往往以为观看小物件的挑衅在于获得足够的倍率。事实上，当它面临的最大挑衅是在生活的显微镜，为了寻找，

获得足够的对照度

寻找焦平面

取得了良好的决定案

认识到这个问题，当人们看到它

最小的对象被以为是生涯的细菌。最小的细菌，可以察看到细胞的外形确认，在短短的100倍的放大倍率。他们是无形的，但在明视场显微镜。这些页面将描写用来获取相比之下，标本，并重视对他们的建议，并建议使用光学显微镜丈量装备的光学类型。

光学显微镜的种类

明亮的视野显微镜是最著名的学生是最有可能被发现在课堂上的。可能有更好的设备的教室和试验室的暗场和/或相衬光学。微分干预对比，Nomarski，霍夫曼调制对比度和变更发生相当的深度，分辩​​率和立体后果。荧光和共聚焦显微镜的专用仪器，用于研讨，临床，和产业利用。

比其他复合式显微镜，一个简略的仪器应用低倍率也可能在试验室中被发明。立体显微镜，解剖显微镜通常有双目镜筒，长工作间隔，和范畴的放大倍率通常是从5倍到35或40倍。有些仪器供给更高的放大倍率的镜头，但决定没有改良。这种“虚伪放大倍率”是很少值得就义。

明视场显微镜

随着传统的明视野显微镜，光从白炽灯源的目标是走向舞台下方的镜头称为冷凝器，通过标本，通过客观的镜头，并通过第二个放大镜，眼或目镜眼。我们看到在光路中的对象，因为自然色素冷静或污渍接收光线的差别，或者由于他们是厚到足以接收大批的光，尽管被无色。一个草履虫应显示在明亮的视野显微镜相当不错，固然它并不轻易看到纤毛或大部分细胞器。生涯的细菌不会显示在所有观众命中，除非靠运气焦平面和曲解使用最大比较度的图像。

质量好显微镜有一个内置照明灯，可调光圈（对照度）把持，机械舞台，和双目镜筒冷凝器。冷凝器是通过一个开放的舞台，把重点放在标本。穿过试样后，一个显明的领域是远大于面积照明，光显示的眼睛。图像的放大倍率是物镜的放大倍率（通常是镜头上的机构盖章）倍的目镜放大倍率。

学生通常使用的粗，细的聚焦旋钮，用来加强标本的形象。他们经常不知道调整到冷凝器，可以影响辨别率和对比度。有些冷凝器固定地位，其他人可聚焦，使光的质量可以调节。通常一个可聚焦冷凝器的最佳地位是尽可能接近的阶段。明亮的范畴冷凝器通常包括光圈，装备把持的光的光束通过冷凝器直径，这样，当隔膜才停了下来（近封闭）光直线上升，通过聚光镜中心和对照度高。当隔膜是敞开的图像亮度和对比度低。

单靠一个对比光圈的毛病是超越一个最佳点多比较发生扭曲的形象。用一个小的，未染色，unpigmented的标本中，您通常过往最佳的对比度，当你开端看到的图像。

使用明场显微镜

首先，想想你想要做什么用显微镜。什么是您须要的最大放大倍率？你在寻找染色标本吗？你需要多少的对比/辨别率？接下来，开端设立观看。

安装在舞台上的标本

如果有一个盖玻片必需。高放大倍率的物镜无法集中精神通过厚厚的玻璃幻灯片;他们必须提请封闭的标本，这就是为什么盖玻片是如此之薄。可能配备了简略的剪辑（更廉价显微镜），或与一些幻灯片固定舞台。幻灯片，可能需要手动定位，或有可能是机械的阶段（首选），容许在不触摸滑动精断定位。

优化照明

A光源应当有一个宽广的动态范畴，供给高放大倍率，低强度，高强度的照明，使用户可以查看在低放大倍率的舒适。更好的显微镜有一个内置照明灯，和最好的显微镜对光照强度和外形的光束把持。如果您的显微镜需要一个外部的光源，确保旨在向冷凝器中的光。调整光照，使该字段是不损害眼睛明亮。

调整冷凝器

要调剂和调整的显微镜，开端浏览手册。如果没有可用的手册，请尝试使用这些准则。如果冷凝器是可聚焦，地位与镜头尽量靠近你可以得到它在现阶段开放。如果冷凝器可选择的选项，将它设置为明亮的范畴。光圈开始，才停了下来（高对比度）。您应当看到的光，通过试样转变亮度，当您移动光圈杆。

想想你在找什么

这是一个很大很难找到的显微镜，你有没有期看其apprearance时。它有多大？它会移动吗？它是色素或染色，若有什么是它的色彩吗？你盼望在哪里找到它在幻灯片上？例如，学生由于用肉眼和低放大倍率的显微镜看起来像污垢通常有很多麻烦找到沾上细菌。它有助于懂得涂片干下来，他们通常会留下戒指，使一抹黑的边沿通常有最密集的细胞浓度。

聚焦，定位，和中心的标本

最低放大倍率的物镜，家里的标本和/或您想检讨的标本的一部离开始。找到并重点组织部分，特殊是如果他们是固定的，与大多数筹备幻灯片染色，这是很轻易的。然而，它可以很难找到生涯，如细菌或unpigmented原生生物标天职钟。一个酵母细胞的悬浮液，使得一个好的做法标本，寻找艰苦对象。

应用暗场模式（假如有的话）发明未染色标本。如果没有，开始与高对比度（光圈关闭）。

与标本，重点启动，这样带来的阶段和目的，必需紧密接洽起来。第一面成为关注的焦点，为您带来阶段和客观盖玻片上方。随着涂片，盖玻片经常不使用，所以你首先看到的是涂片本身。

假如您有问题，着眼于盖玻片或气泡，或显微镜，你可以很轻易地辨认边沿。盖玻片的顶部边沿首先成为关注的焦点，然后底部，应在同一平面上为您的标本。

一旦你发明的标本，调整比较度和光照强度，移动幻灯片，直到你有一个好的区域观看。

调整目镜分别，重点

一个单一的眼，没有什么做目镜，除了坚持它的干净。用双目显微镜（首选），你须要调剂目镜的分别，就像你做一个双筒看远镜。双眼视力比单眼视力，光线和细节更敏感，所以如果你有一个双目显微镜，应用它。

一个或两个目镜可伸缩式目镜，那就是，你可以集中精神。由于极少数人的眼睛是完整匹配的，我们最需要的重点工作之一目镜，以配合其他图像。寻找到固定目镜恰当的眼部和重点用显微镜调焦旋钮。接下来，看看可调目镜（与另一只眼睛当然），调剂目镜，显微镜。

选择观看的物镜

功耗最低的镜头通常是3.5或4倍，重要用于最初发现的标本。我们有时正是由于这一原因，扫描镜头。最常用的物镜，是10倍的镜头，给人以10倍的目镜放大倍率的100X的最后。对于非常小的原生生物和筹备幻灯片，如细胞器或核决裂的具体信息，您将需要更高的放大倍率。典范的高倍率镜头，40倍和97x或100倍。后两种放大倍率是用石油专用，以进步辨别率。

按步骤的放大移动。每次往功率更高的目的，重新聚焦和重新中心的标本。高倍率镜头，必需在物理上更接近试样本身，这对干扰到标本的客观风险。对焦时非常谨严。顺便说一下，镜片的质量好集齐焦，也就是说，当您切换放大倍率的标本中的重点仍然或封闭，以集中。

更大并不总是更好。所有的标本有三个方面，一个标本，除非是非常薄的，你将无法对焦用高放大倍率的目标。放大倍率越高，就越难是“追逐”的移动标本。

调整为选定的物镜的照明

无论使用的放大倍率目镜显明的范畴是恒定的。所以，当你进步放大倍率照明试样的面积，你看到的是更小的。既然你是在寻找一个较小的区域，更少的光线达到眼睛，和图像变暗。一个低功耗的目的，你可能要削减光照强度。随着高功率，你须要，特殊是与较昂贵的显微镜，你可以得到所有的光线。

当使用亮场显微镜

亮视野显微镜是最合适观看的染色或自然色素标本，如染色的组织切片或居住的光合生物筹备幻灯片。它是无用的活标本的细菌，和非光合原生生物和后活泼物，或不染的细胞悬液或组织切片下。这里是一个不那么完全列表可能使用明场显微镜察看的标本，和恰当的放大倍率（首选的终极放大倍率强调）的。

编写的幻灯片，彩色 – 细菌（1000倍），厚的组织切片（100X，400X），简明染色体或特别染色的细胞器（1000倍），大型原生生物或后活泼物（100X）的薄片。

涂片，染色 – 血液（400倍，1000倍），负沾上细菌（400倍，1000倍）。

生活的预备工作（湿坐骑，不染） – 池塘里的水（40X，100X，400X），生活的原生生物或后活泼物（40X，100X，400X偶然），藻类和其他微观植物资料（40X，100X，400X）。较小的标本将难以察看到的不失真，特殊是假如他们无色素冷静。

在显微镜的护理

质量好显微镜上的一切是难以置信的昂贵，所以要警惕。

坚持显微镜，只有坚定的态度。不要抢目镜持有人，例如。

拔出照明灯时，握住插头（而不是电缆）。

由于灯泡是昂贵的，有一个有限的性命，当您完成时封闭照明灯。

务必确保舞台和镜头干净敷上了显微镜。

从来不使用纸巾，kimwipe，你的衬衫，或任何其他资料比质量好的镜头纸或棉签（必须是100％自然棉）清洁光学表面。要温顺！您可以使用一个适合的镜头干净水或蒸馏水，以辅助打消干燥物料。有机溶剂可能单独或破坏的镜片或涂料。

盖在不应用时用防尘套仪器。

焦点顺利;不要试图通过聚焦的进程中或强迫任何速度。例如，如果您碰到阻力增大，对焦时，那么你可能已经到达了极限，你在过错的方向。

光学显微术-组织分馏

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只是作为一个整体的数目可以被以为是个人分数的总和，组织可以被视为的各个部分，我们也呼吁分数的总和。我们可以采用组织外，那就是，分馏，为了获得相当的组成部分，我们需要研讨的纯样品。组织可以在很多不同的方法分割，取决于什么的一部分，我们盼望孤立。相比之下，数字1可表现为1 / 5 + 2 / 5 + 2 / 5。我们可以划分不同的，例如，1 = 1 / 2 +1 / 16 + 7 / 16。

组织或细胞分馏的目标是获得原整体的一部分，如线粒体，细胞膜，DNA和RNA，可溶性蛋白，甚至​​一个特定的大分子，一个纯洁的样本。例如，全肝包含结缔组织，动脉和静脉，脂肪沉积，肝细胞等，我们可以选择从其他资料隔离肝细胞（肝细胞），取得这样的两个分数

全肝= [肝] + [非肝细胞]

我们可以进一步分馏的肝细胞。例如，

肝细胞悬浮液= [肝线粒体] + [细胞核] + [vesiculated膜，剩下的细胞器，和细胞质]

另一个例子是全血，这被以为是一个组织的分馏。

全血= [等离子] + [红细胞，白细胞和血小板]

组织分馏方式往往与同质化开端应用一个blendor，磨床，或其他一些机械装备，通过差速离心。必需从全部组织获得的细胞悬浮液裂解（爆开），以开释其内容，除非裂解是由同质化本身来完成。

我们在教学试验室进行简略分馏为了获得与他们相干的蛋白质的红细胞（红细胞）的细胞膜，相当纯洁的筹备工作。同质化是没有必要的，由于全血抗凝治疗仍然是一个液体。我们首先应用离心分别血浆，从有形成分（红色和白色的细胞和血小板）。然后，我们裂解红细胞和单独从细胞质中的膜。

另一位科学家可以读取您的研讨论文，并可能想知道多少资料，他/她可以期看获得通过你的方式。调查可能要隔离，不必定是你学习的一部分，另一部分组织。因此，当我们报告的一个组织或细胞分馏的成果，我们须要来形容多少资料，我们获得一个开端组织，每个分数。我们呼吁的产量，并形容为蛋白质总量的一小部分的收益率。

总蛋白的全血量= [在血浆总蛋白] + [白细胞和血小板的总蛋白] + [红色细胞的细胞质中的总蛋白] + [总蛋白和红细胞膜]

要获得总蛋白中的一小部分，我们需要知道两件事情，即总量的分数和分数的蛋白浓度。几乎所有的组分颗粒的悬浮液，或者是解决计划，因此，我们需要只记载液体的体积，以获得的第一个比特的信息。为了获得我们需要保留的样品（称为一个分装和显明al’ – I – kwat），该样品进行蛋白检测蛋白浓度。很少有必要保留全部分数 – 我们只须要一个样本。

收益率= [总体积的一小部分] × [蛋白浓度在分数]

单产通常报告表，列（1）名称的分数，（2）体积分数，（3）分数中的蛋白质浓度，（4）产量。我们的报告仅发生的重要组分，是指那些有助于蛋白质最。因此，血液中的分馏，我们不担忧白细胞和血小板，这是失往了在不同的洗涤步骤，反正小的贡献。

我们所报告的产量，都不约而同地只是粗略的估量。分馏进程的成果中的任何物资丧失，因此，往往全体产量的总和不加起来的起始原料的数目。没有经验的调查更是令人沮丧的是，有时全体产量的总和加起来超过出发点金额！这是由于所有的蛋白质检测的敏感性不同，不同的蛋白质浓度，因此，在两种不同成分的不同组分的蛋白浓度的检测敏锐度可以相差2倍或更多。假如呈现这种情形，只是简略地报告盘算的产量和在你的讨论中说明不一致。做持谨严态度，但是极真个不一致，。假如你风，说，十倍以上的蛋白质比你开端，你可能要检讨你的工作。

还有一件事情 – 由于产量实质上是不正确的，我们不试图获得一个极其准确的估量，总蛋白，在任何给定的部分。一般来说，假如你应用离心分别从半固体颗粒的悬浮液的液体部分（上清液），你只须要采用样品上清和沉淀样品后，悬浮。如果你持续洗的污染物颗粒自由，不用担忧，你扔掉的“额外”的蛋白质。

光学显微术-比色法

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下面是一个阐明如何设置和运行比色法断定的是在溶液中的一种物质，的浓度。

一般方式

在显微镜下，我们不能把资料和计数每单位体积的分子数的方式，我们可以盘算每单位体积的细胞数。我们必需找到的显微镜，我们可以测量浓度的物质好处是成正比的。在试验中使用的最常用的测量光接收。比尔定律告知我们，如果溶质吸收特定波长的光，吸光度在溶液中的物质浓度成正比。一个装备称为分光光度计是用于丈量并显示在可量化的单位和/或记载吸光度。通常情形下，物质本身不接收光线，以便为实际检测。我们可能不得不雇用一个或多个生产中的比例未知浓度的有色化合物的试剂。

测量样品的光吸收告知我们很少的，除非我们有一个比拟标准。例如，如果样品X显示吸光度为0.5，什么是X的实际浓度？如果我们有一个已知浓度的样品，样品也给了0.5吸光度的，那么我们有理由信任，该物质具有相同浓度。假设你有一个样品的数目，其浓度变更。这将是有益的，有一个标准，涵盖了全方位我们未知的浓度可能的数量。这就是标准曲线。我们准备了一系列的已知浓度的X标准，从低到高浓度。我们运行的每一个标准的检测和情节吸光度与浓度。应用此标准曲线，我们可以读出浓度为未知其吸光度浏览。

把持

当我们运行一个试验，我们必须确保只有我们化验的物质是光吸收的波长范围内的好处负责。应坚持雷同的标准和未知的所有预备条件。如果样本缓冲区中的溶质影响吸光度，然后我们有一个问题。我们将无法获得正确的结果，如果我们不同的卷中，我们筹备和检测标准和未知。读取吸光度的时光，我们坚持温度下的资料，和所有其他物理因素应坚持不变。由于它并不总是可行的，所有的未知和标准使用雷同的缓冲区的，我们只需要确保没有任何缓冲区的组成部分，吸光度显着的后果。

当我们用相同体积的所有标准和未知的，我们简化了相当的剖析。标准曲线的绘制吸光度与物质，而不是集中量。这可能是与工作，而做一个实验金额减少混杂，尤其是假如需要稀释。只要你知道在实验中使用的样本，原始卷，浓度测定是很轻易的。

并发症

所有的检测有很大的局限性。一些最低限度以下物质的金额将被检测到。除了一些最大的量或浓度趋于饱和，这是一个试验，在数量或浓度的增添不会影响吸光度。我们一般会尝试一个实验，即吸光度成正比集中的线性范围内的工作。幻想的情形下，我们将设立标准，涵盖全部有用的检测范围。也就是说，我们优化的检测范围。

通常一个样品是如此集中，当你检测样品规定的量，结果是封闭的规模 – 检测试剂是饱和的。该解决计划则是稀释样品。例如，如果每个标准品或样品量是1毫升，1毫升你未知，给出一个成果是封闭范围，可以参加0.9 ml缓冲，0.1 ml样品试管。如果你读了从标准曲线的浓度，然后乘以10的结果，得到样品的实际浓度。如果你读的金额，然后从标准曲线简略地除以0.1毫升的量，以获得你的注意力。

当样本是如此集中，你不能吸管一个足够小的金额正确，您可能要进行系列稀释。

例：预备一个标准曲线

我们将成立一个假设性的试验来丈量物资X确当X混杂，形成一个庞杂的检测试剂，接收光波长为400毫微米。我们的分光光度计请求，我们在每个试管2 ml量。一个反映杯中是一个透明的容器必需放置在光路测量吸光度。为了得到准确的比例进行采样检测试剂，我们使我们的样本量0.5毫升，参加1.5毫升显色剂，以每管。以这种方法检测，可以检测到低至10微克（μg）的X金额为2毫克（mg）。

参考

要校准分光光度计，我们须要一个参考管是雷同的，在每一个方面的标准和样品，但它不包括任何物质与光路径十，禁止分光光度计将设置为只读无穷吸光度（不透光在所有）。随着在光路中的参考管，我们会设置的分光光度计读取零吸光度。这样一来，样品含有X将在该范畴内的吸光度。参考管是用来给我们的最大的动态范畴。

对于这个假设的例子将包括参考0.5毫升样品缓冲液和显色剂1.5毫升。

标准

这个例子描写了一个假设的检测仅用于阐明目标。

我们盼望，我们可以得到的最佳精度，和我们的产品规模跨越两个数量级，所以设立的标准曲线的方式之一是与一个标准的对数进展。我们需要从0.01毫克，2毫克的标准。让我们尝试金额为0.01，0.02，0.05，0.1，0.2，0.5，1和2毫克。最后的差距是相当普遍的，所以让我们抛在一个标准的，也就是说，1.5毫克。要准备的标准，它是便利的开端与该物质的浓缩原液。我们所须要的数额最大的是2毫克，在一个体积为0.5 ml。只给我们一点点的“盘旋余地”让我们做一个原液5毫克/毫升的物质X，下表列出了盘算。

表1。如何计划一个尺度曲线的例子。中的蛋白原液的浓度为5毫克/毫升。这个例子是仅用于阐明目标。

*使用移液器，让我们卷不超过2个有效数字是精确的，它是常见的。

缓冲液原液量的要害。奏乐缓冲区中的过错影响总量，因此，显色剂的浓度。不到1％的过错，不会有结果的一个显着的后果。事实上，假如显色剂的体积远远超过样本量（而不是在这种情形下），我们不会甚至需要参加缓冲液，以平衡卷。

一些试验室都没有配备精度低于5μL移液器。它可能须要进行系列稀释得到的，说，检测管2个或4个μL原液。

样品制备

它有助于样品的浓度，可以预期的范围内有一个公道的估量。即使有这样的估量，它是很好的预备一系列的稀释样品，如果样品是如此集中，其吸光度读数范围。

检测的例子，如果我们用500μL样品检测管（最大音量），其浓度必需低于4毫克/毫升，以供给一个可读的吸光度。另一方面，我们盼望如果样品，说那么多，少10倍浓缩。懂得对某一样本的浓度一无所知，我们会用500μl负载一管笼罩范围。由于检测跨越的浓度范围内，我们可以使用在第二个检测管50μL。现在样品可以作为集中为40毫克/毫升，我们仍然会在检测管中有4毫克或更少，给人一种可读的结果。要笼罩所有的基地，我们可以只有5μL样品的检测与第三管。

运行检测

当所有的尺度和未知筹备，我们将有：

1参考管

一些标准，涵盖了全方位的检测

每个样品检测管两个或三个，代表了一系列的稀释

它是时光来进行颜色的发展，这可能是添加显色剂，让样品坐在了几分钟的简略程序。当实际，每个标准和样品处置应定时，以便读取吸光度后，每管相同的时光间隔。应校准仪器，然后应采用每管吸光度为了。标准曲线是通过绘制吸光度与物质X.的数目，假如关系显然是线性的，甚至没有必要的标准曲线。使用插值，可断定的金额。一个曲线应该树立一个实验是首次使用，检讨精度和线性度。

标准曲线的典范

这里是什么情节可能看起来像在实验室的笔记本（学生显明具有精良的手写）。关系不是完整线性的，而它显示了一个典范的灭尽模式。

由于如此普遍的规模内，供给非常低的吸光度读数的样本的学生可能会想要第二个更高辨别率的情节。

断定样品的浓度

A的浓度是每单位体积的显微镜数目。我们通常报告毫克每毫升（mg / ml的）的蛋白质浓度，固然有时可以很便利使用微克/微升（μg/μL的）或什至微克/毫升（浓度非常小）。对于一个未知的，我们除以样品在实验中应用的量物资的量（从尺度曲线）。请注意，这个量是不是检丈量，也不是稀释后的样品量。未经稀释的样本量除以放置在检测管。

让我们假设你筹备3个检测管，1＃样品，含500μL，50μL，5μL样品，分辨。假设他们给的0.86，0.12和0.01吸光度读数，分离。封闭规模，当然最后的吸光度。截距应为零，但我们不能指看在非常低的吸光度给我们足够准确的读数。\

0.86与1.7毫克的物质X的体积对应的吸光度为500μL（0.5毫升），所以我们得到浓度为3.4毫克/毫升。这听起来不错。检讨其他可读管，吸光度为0.12，表明管含有0.20毫克的物资X的体积为50μL（0.050毫升）。浓度应为0.20 mg/0.050毫升= 4.0毫克/毫升。我们应用的成果，还是我们取一个均匀值？

我发明，使用一个吸光度读数低于最接近的敏感范畴内的中间，最正确的成果。在上述中心的例子是0.5 asorbance，相当于0.1毫克物质。吸光度范围是对数，因此，即使从数字显示的读数是在低真个范围更可靠。然而，在非常低的吸光度的一个或更多的未知因素，如样品管或比色皿中的缺点，，将有更深远的影响就比在较高的吸光度的吸光度值。显色剂在上真个规模内接近饱和，因此，你不仅少吸光度读数之间的辨别率，但试剂不敏感蛋白浓度的差别。

光和能量

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来自太阳的能量在地球表面的降落量（三次方）每年约5.6亿兆焦耳。超过全部地球表面，这意味着均匀每平方米约5千瓦小时，天天。从太阳在一天的能量输进，可供给约三十年期间，所有地球居民的需求。显然，没有任何手腕可以想像（也没有必要），以应用所有可用的能源，同样显而易见的是，捕捉即使是在一个可用的情势供给能量的一小部分，将是宏大的价值。

人类视觉和色觉

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荧光的扼要概述

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十九世纪中叶被称为荧光现象。英国科学家乔治爵士G.斯托克斯首先察看矿物萤石展品荧光紫外线照耀，和他发明的“荧光”。斯托克斯指出，荧光光比的激发光，一个被称为Stokes位移的现象，已成为波长更长的。荧光显微镜是一个学习资料可以发出荧光，在它的自然形态（称为小学或自体荧光）或化学品的荧光（称为二次荧光）治疗时的极好方式。八月卡尔赖克特，科勒，和海因里希莱曼在二十世纪早期的一部分，在荧光显微镜设计等等。然而，这种仪器的潜力尚未实现了几十年，和荧光显微镜是一个主要的（也许是必不可少的）的工具，在细胞生物学。

可见光的起源

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可见光只是一个包含全部电磁辐射光谱的一小部分，但它包括杆和视锥细胞对人眼的响应的频率的唯一地域。波长，人类通常能够想象在一个很窄的范畴约400至700纳米之间的谣言。人类可以察看和响应可见光创立的刺激，由于眼睛中含有专门到这个频率范畴是敏感的神经末梢。电磁频谱的其余部分是无形的，给人类。

什么是显微镜

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什么是显微镜？

人类传布的恒星和捏造星系的文明… …

羽翼未丰的国度呈现，从帝国的废墟… …

一个古代龙国王行逝世亡为神奇的境界变淡… …

这些显微镜游戏中所有的例子。要探讨的一个自己创作的史诗历史，几百或几千年来长，在一个下午？这是显微镜。

你不会玩游戏，按时间次序。您可以不受时间和空间的限制，向前或向后跳跃摸索的历史您感兴致的部分。想跃进未来了一千多年，见一个机构如何形社会吗？想跳回到你刚才看到暗害国王的童年，并找出是什么让他这样一个讨厌的统治者？这是正常的，在显微镜。

您有辽阔的力气发明… …并烧毁。构建文明漂亮，安静的珠宝，然后耗费与核火。缩小到腕表的帝国的历史跨越洗宏伟大潮中，然后放大和摸索忍耐它的人的性命。

模仿按时光次序。

鄙弃的时间和空间。

树立世界和摧毁他们。

一个两到四个玩家的角色扮演游戏。没有通用汽车。没有筹备。显微镜是playtested两年超过150真棒玩家。

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“显微镜是不可思议！一个真正光辉的设计。此外，本书是非常好做。极力推举。”

约翰竖琴师，设计师群祺及危险巡逻

“本罗宾斯”显微镜可能是最清楚的书面游戏文字，我读过 – 这是有辅助的的，由于它也是我在很长一段时光对面的最具创新性的游戏之一显微镜动听的挑衅假设和upends长。举办的公约，同时供给了奇怪的游戏和满足晚上的施展，“分角色扮演”是不是开玩笑 – 分钟完成，你会想潜水和摸索辽阔的历史，你刚刚建成的一些有趣的条子“。

贾森晨星，设计师的惨败

“这是一个游戏像显微镜捕捉了我的注意。旁路炒作的很长一段时光，它是一个真正了不起的的的instruction’d游戏”  –安迪Kitkowski

显微镜是如何工作的

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历史

正如伽利略没有发明望远镜，安东列文虎克没有发明显微镜。然而，就像伽利略发现了一个非常大的未知的宇宙时，他指出他的望远镜向上，列文虎克发现一个非常小的，当他用显微镜看，没有人以前未知的宇宙。

列文虎克研究微观世界，一滴水发现微小的动物，植物和细菌。他研究了血细胞，以及他们如何移动，甚至探索昆虫的生命周期。由于他的开创性的工作，列文虎克是通常被称为“显微镜之父”。

它如何工作

显微镜使用同样的伎俩作为一种折射望远镜 – 光波被弯曲，因为他们透过玻璃旅行。在望远镜中，这个想法是从很遥远的对象在眼睛的小焦点弯曲的平行光线。在显微镜下，想法是弯曲分歧（扩频）光变成平行的路径，然后弯曲成一个小的焦点在眼睛平行路上的光。

要多一点，从这个意义上讲，让我们试着放大的东西。也许它的尘螨生活在你的枕头，吃你的死皮（ew!）的，一个微小的错误。

首先，我们照亮了尘螨。在显微镜下站安装镜子做这项工作。轻脱镜反射，通过我们的尘螨（牢固地安装在显微镜幻灯片），通过和周围和进入物镜。这些镜头弯曲成直线路径，通过显微镜管旅行的尘螨传播的光束。下一步，光束到达目镜镜头。这些镜头光背弯曲成你的眼睛，所以你可以看到近距离和个人的尘螨。

该显微镜的功率取决于每一个镜头的光线弯曲多少。通常情况下，权力是写在显微镜本身。 40X，例如，意味着在目镜的形象是现实生活中的40倍以上。

显微镜事实

大多数显微镜使用一个以上的镜头，客观和目镜。这有助于防止所谓的“色差”问题。虽然它是真实的光线弯曲，因为它通过玻璃传递的，它也的确有些颜色比其他人更弯曲。在客观上多个镜头和目镜有助于纠正这个问题。

你的身体（和所有其他生灵的尸体）是由被称为细胞的微小单位。没有人知道，直到罗伯特胡克用显微镜看软木片。科克（A型木）有非常明显的细胞壁，使软木看起来像它的很多很小的房间，或细胞。

已使用不同类型的显微镜来看待人体细胞，识别矿物质，解决犯罪问题，如何冻结影响到食品，研究金属，并找到作物病害的原因。显微镜在医学上的一个必不可少的工具。他们已被用来确定许多致命的疾病，如疟疾和肺结核的原因。显微镜还可以帮助找出一个人或动物死亡的原因。

科学家们甚至可以利用显微镜找出非法毒品来自何处。例如，在寻找鸦片晶体，通过显微镜揭示不同的形状取决于他们来自罂粟种植。这些信息可以帮助查明非法毒品的来源。

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正如天文学家使用比可见光研究天上的东西，其他科学家利用光来研究微观世界以外的东西。这些事情之一是电子。一个装置称为电子显微镜下可以“看到”的对象，我们永远无法弥补可见光像原子。

就像一束光，可弯曲的电子束。但是，不同的光，电子是没有弯曲的玻璃镜片。相反，电子束弯曲的磁铁。扫描电子显微镜“观看”的对象必须是导电体，它们必须能够承受真空。为了帮助这两个要求，在电子显微镜研究的学科往往涂有一层薄薄的黄金。

当然，你并不需要一个电子显微镜（甚至第一桶金）做出一些惊人的发现。即使是一个简单，低功耗显微镜可以开辟一个新的世界。尝试在寻找植物，纸，布，糖，池塘里的水，甚至奇跳蚤市场。很多水族用品商店出售被称为盐水虾，小虾，这真的很有趣，通过显微镜看看。你可以找到用显微镜可能性是无穷无尽的的。谁知道，你可能会找出新的东西，它甚至可能获得命名后！

如需进一步信息

您的显微镜莎尔Levine和莱斯利斯通（2008）终极指南。这本书包括了很多想法，什么研究和编写你自己的显微镜样本的说明。

纵观显微镜由Peter D.莱利（1985）。短，显微镜和他们使用的不同类型的基本介绍。

试验由莫里斯Bleifeld（1988）显微镜。新手指南使用一个包括显微镜下的植物，动物，和日常物品。

亚伦E.克莱因（1980年）的显微镜和望远镜初学者的指南。这本书提供了有关如何寻找购买显微镜下，使用您的显微镜的提示，和一些的东西，你可以检查在显微镜下（生物体生活在池塘里的水，你自己的细胞，花粉，植物，布时的一些技巧，酵母）。

显微镜和放大镜，由卫兰VanCleave（1993）。这本书的副标题是“令人难以置信的化学和生物实验可以变成科学展览项目”，涵盖20个主题，您可以探索，即使你没有在显微镜。