上海光学仪器厂

正确使用光学显微镜

技术支持

一、正确安装的问题

使用显微镜前，首先要把显微镜的目镜和物镜安装上去。目镜的安装较为简单，主要的问题在于物镜的安装，由于物镜镜头较贵重，万一学生安装时螺纹没合好，易摔到地上，造成镜头损坏，所以为了保险起见，强调学生在安装物镜时要用左手食指和中指托住物镜，然后用右手将物镜装上去，这样即使没安装好，也不会摔到地上。

二、正确使用准焦螺旋的问题

使用准焦螺旋调节焦距，找到物象可以说是显微镜使用中最重要的一步，也是学生感觉最为困难的一步。学生在操作过程中极易出现以下错误：一是在高倍镜下直接调焦；二是不管镜筒上升或下降，眼睛始终在往目镜中看视野；三是不了解物距的临界值，物距调到２～３厘米时还在往上调，而且转动准焦螺旋的速度很快。前两种错误结果往往造成物镜镜头抵触到装片，损伤装片或镜头，而第三种错误则是学生使用显微镜时最常见的一种现象。针对以上错误，教师一定要向学生强调，调节焦距一定要在低倍镜下调，先转动粗准焦螺旋，使镜筒慢慢下降，物镜靠近载玻片，但注意不要让物镜碰到载玻片，在这个过程中眼睛要从侧面看物镜，然后用左眼朝目镜内注视，并慢慢反向调节粗准焦螺旋，使镜筒徐徐上升，直到看到物像为止，同时向学生说明一般显微镜的物距在１厘米左右，所以如果物距已远超过１厘米，但仍未看到物像，那可能是标本未在视野内或转动粗准焦螺旋速度过快，此时应调整装片位置，然后再重复上述步骤，当视野中出现模糊的物像时，就要换用细准焦螺旋调节，只有这样，才能缩小寻找范围，提高找到物像的速度。

三、正确对光的问题

对光是使用显微镜时很重要的一步，有些学生在对光时，随便转一个物镜对着通光孔，而不是按要求一定用低倍镜对光。转动反光镜时喜欢用一只手，往往将反光镜扳了下来。所以教师在指导学生时，一定要强调用低倍镜对光，当光线较强时用小光圈、平面镜，而光线较弱时则用大光圈、凹面镜，反光镜要用双手转动，当看到均匀光亮的圆形视野为止。光对好后不要再随便移动显微镜，以免光线不能准确地通过反光镜进入通光孔。

四、物镜转换的问题

使用低倍镜后换用高倍镜，学生往往喜欢用手指直接推转物镜，认为这样比较省力，但这样容易使物镜的光轴发生偏斜，原因是转换器的材料质地较软，精度较高，螺纹受力不均匀很容易松脱。一旦螺纹破坏，整个转换器就会报废。教师应指导学生手握转换器的下层转动板转换物镜。

五、正确用眼的问题

用显微镜观察物体时，应双眼同时睁开，左眼往目镜内注视。但有不少学生往往做不到这一点，喜欢用手捂住右眼或干脆闭上右眼，这是不符合实验的观察要求的，这种不良习惯会造成左眼疲劳，同时也不能做到边观察边画图。教师在指出学生这一毛病的同时，应具体示范，告诉学生左眼要尽量贴近目镜，右眼试图向视野内注视，如此反复训练，就会达到双目同时睁开观察的要求。
显微镜的使用或操作错误，是生物实验中普遍存在的现象，我们只要认真地对待，有意识地去纠正它，克服它，熟练而正确地使用显微镜是完全可以做的

使用显微镜中常出现的错误

常见问题

1. 将显微镜放置在实验室的水槽或窗户边，潮湿和灰尘都是显微镜的杀手，因放置的方式和地方选择的不对，都会极大的缩短显微镜使用寿命。

2. 显微镜初学者对其基本的原理和构造了解甚少，粗暴的造作也会是显微镜易损的致命伤。如：经常搬动，取放时用力过猛，调焦时用力升降调焦系统，不能正确的调节焦距和瞳孔距等等。

10CA-SMUV 定倍定标图像显微镜

3. 高倍镜头的工作距离通常都非常短，如操作不当也会损伤高倍镜。如：有操作者用完100X油镜头时不擦干净或不擦，都是不好的使用习惯。

4. 在转换物镜时，经常有操作者直接转动物镜头，殊不知此操作会影响光轴的同轴和齐焦。正确使用方法是应转动物镜转换器，得到想要的观察物镜。

5. 将聚光镜或视场光栏开得过大或过小，还将其位置调整得过高或过低，都不能得到分辨率和锐利度最佳的显微图像。

不同显微镜的介绍

技术支持

在细菌的形态学检查中以光学显微镜为常用，借助显微镜放大至1000倍左右可以观察到细菌的一般形态和结构，至于细菌内部的超微结构，则需经电子显微镜放大数万倍以上才能看清。检查细菌常用的显微镜有以下几种：

1. .电子显微镜：电子显微镜以电子流代替光源，其波长极短（约为0.005nm），分辨能力大大提高，电磁圈代替普通显微镜的光学放大系统，放大倍数可达数万至数十万倍，能分辨lnm的物体，细菌的表面形态和内部超微结构均能清楚地显现.电子显微镜有透射电子显微镜和扫描电子显微镜。前者适于观察细菌内部的超微结构，后者适于对细菌表面结构及附件的观察。用电子显微镜观察，标本需经特殊制片，在干燥真空的状态下检查，不能观察到活的微生物。

2.暗视野显微镜：暗视野显微镜是用特制的暗视野集光器代替普通光学显微镜上的明视野集光器，由于暗视野集光器的中央为不透光的遮光板，光线不能直接射入镜筒，故背景视野黑暗无光，而从集光器四周边缘斜射到标本部位的光线，经菌体散射后而进入物镜。故在强光的照射下，可以在黑暗的背景中看到发亮的菌体，犹如夜空中的明亮星星。明暗反差提高了观察的效果，多用于检查不染色的活细菌和螺旋体的形态及运动观察医学|教育网搜集整理。

3.相差显微镜：在进行未染色标本检查时，由于细菌的折旋光性与周围环境的折旋光性相近，明暗对比不明显。在普通光学显微镜下不易看清，用暗视野显微镜只能看到发亮的菌体轮廓，看不清内部结构。而相差显微镜依据光波穿过标本中密度不同的部位时，引起光相差异的原理，利用相差板的光栅作用，改变直射光的光相和振幅，将光相的差异转换成光的强度的差异，使细菌中的某部分结构比其他部分深暗，衬托出鲜明的对比。本法主要用于检查不染色活细菌的形态及某些内部结构。

相衬显微镜  http://www.shoif.com/old_version/xsp-bm16-2.shtml

4.荧光显微镜：荧光显微镜以紫外光或蓝紫光为光源，能激发荧光物质发光使之成为可见光。细菌经荧光色素染色后，置于荧光显微镜下，即可激发荧光，因此在暗色的背景下可以看到发射荧光的细菌。由于紫外光与蓝紫光的波长较短（0.3～0.4μm），故分辨率得到进一步提高。荧光显微镜还广泛应用于免疫荧光技术中医学|教育网搜集整理。

荧光显微镜：http://www.shoif.com/old_version/life/yingguang/

5.普通光学显微镜：普通光学显微镜通常以自然光或灯光为光源，其波长约0.5μm.在最佳条件下，显微镜的最大分辨率为波长的一半，即0.25μm，而肉眼所能看到的最小形象为0.2mm，故在普通光学显微镜下用油镜放大1000倍，可将0.25μm的微粒放大到0.25mm，肉眼便可以看清，一般细菌大于0.25μm，故用普通光学显微镜均能清楚看到。

显微镜的观察方式

常见问题

一．明视野观察
明视野镜检，广泛应用于病理、检验，用于观察被染色的切片，所有显微镜均能完成此功能。

二．暗视野观察
暗视野实际是暗场照明发。它的特点和明视野不同，不直接观察到照明的光线，而观察到的是被检物体反射或衍射的光线。因此，视场成为黑暗的背景，而被检物体则呈现明亮的象。
暗视野的原理是根据光学上的丁道尔现象，微尘在强光直射通过的情况下，人眼不能观察，这是因为强光绕射造成的。若把光线斜射它，由于光的反射，微粒似乎增大了体积，为人眼可见。
m..m 暗视野观察所需要的特殊附件是暗视野聚光镜。它的特点是不让光束由下至上的通过被检物体，而是将光线改变途径，使其斜射向被检物体，使照明光线不直接进入物镜，利用被检物体表面反射或衍射光形成的明亮图象。暗视野观察的分辨率远高于明视野观察，最高达0.02—0.004

二．暗视野观察
暗视野实际是暗场照明发。它的特点和明视野不同，不直接观察到照明的光线，而观察到的是被检物体反射或衍射的光线。因此，视场成为黑暗的背景，而被检物体则呈现明亮的象。
暗视野的原理是根据光学上的丁道尔现象，微尘在强光直射通过的情况下，人眼不能观察，这是因为强光绕射造成的。若把光线斜射它，由于光的反射，微粒似乎增大了体积，为人眼可见。
m..m 暗视野观察所需要的特殊附件是暗视野聚光镜。它的特点是不让光束由下至上的通过被检物体，而是将光线改变途径，使其斜射向被检物体，使照明光线不直接进入物镜，利用被检物体表面反射或衍射光形成的明亮图象。暗视野观察的分辨率远高于明视野观察，最高达0.02—0.004

三．相差镜检法
在光学显微镜的发展过程中，相差镜检术的发明成功，是近代显微镜技术中的重要成就。我们知道，人眼只能区分光波的波长（颜色）和振幅（亮度），对于无色通明的生物标本，当光线通过时，波长和振幅变化不大，在明场观察时很难观察到标本.
相差显微镜利用被检物体的光程之差进行镜检，也就是有效地利用光的干涉现象，将人眼不可分辨的相位差变为可分辨的振幅差，即使是无色透明的物质也可成为清晰可见。这大大便利了活体细胞的观察，因此相差镜检法广泛应用于倒置显微镜。

相差显微镜的基本原理是，把透过标本的可见光的光程差变成振幅差，从而提高了各种结构间的对比度，使各种结构变得清晰可见。光线透过标本后发生折射，偏离了原来的光路，同时被延迟了1/4λ（波长），如果再增加或减少1/4λ，则光程差变为1/2λ，两束光合轴后干涉加强，振幅增大或减下，提高反差。在构造上，相差显微镜有不同于普通光学显微镜两个特殊之处：
1. 环形光阑（annular diaphragm） 位于光源与聚光器之间，作用是使透过聚光器的光线形成空心光锥，焦聚到标本上。
2. 相位板（annular phaseplate）在物镜中加了涂有氟化镁的相位板，可将直射光或衍射光的相位推迟1/4λ。分为两种：
1. A 相板：将直射光推迟1/4λ，两组光波合轴后光波相加，振幅加大，标本结构比周围介质更加变亮，形成亮反差（或称负反差）。
2. B 相板：将衍射光推迟1/4λ，两组光线合轴后光波相减，振幅变小，形成暗反差（或称正反差），结构比周围介质更加变暗

四．微分干涉称镜检术
微分干涉镜检术出现于60年代，它不仅能观察无色透明的物体，而且图象呈现出浮雕壮的立体感，并具有相衬镜检术所不能达到的某些优点，观察效果更为逼真。
原理；
微分干涉称镜检术是利用特制的渥拉斯顿棱镜来分解光束。分裂出来的光束的振动方向相互垂直且强度相等，光束分别在距离很近的两点上通过被检物体，在相位上略有差别。由于两光束的裂距极小，而不出现重影现象，使图象呈现出立体的三维感觉。

DIC显微镜的物理原理完全不同于相差显微镜，技术设计要复杂得多。DIC利用的是偏振光，有四个特殊的光学组件：偏振器（polarizer）、DIC棱镜、DIC滑行器和检偏器（analyzer）。偏振器直接装在聚光系统的前面，使光线发生线性偏振。在聚光器中则安装了偌玛斯斯棱镜，即DIC棱镜，此棱镜可将一束光分解成偏振方向不同的两束光（x和y），二者成一小夹角。聚光器将两束光调整成与显微镜光轴平行的方向。最初两束光相位一致，在穿过标本相邻的区域后，由于标本的厚度和折射率不同，引起了两束光发生了光程差。在物镜的后焦面处安装了第二个偌玛斯斯棱镜，即DIC滑行器，它把两束光波合并成一束。
这时两束光的偏振面（x和y）仍然存在。最后光束穿过第二个偏振装置，即检偏器。在光束形成目镜DIC影像之前，检偏器与偏光器的方向成直角。检偏器将两束垂直的光波组合成具有相同偏振面的两束光，从而使二者发生干涉。x和y波的光程差决定着透光的多少。光程差值为0时，没有光穿过检偏器；光程差值等于波长一半时，穿过的光达到最大值。于是在灰色的背景上，标本结构呈现出亮暗差。为了使影像的反差达到最佳状态，可通过调节DIC滑行器的纵行微调来改变光程差，光程差可改变影像的亮度。调节DIC滑行器可使标本的细微结构呈现出正或负的投影形象，通常是一侧亮，而另一侧暗，这便造成了标本的人为三维立体感，类似大理石上的浮雕

五.偏光显微镜
偏光显微镜的特点
偏光显微镜是鉴定物质细微结构光学性质的一种显微镜。凡具有双折射的物质，在偏光显微镜下就能分辨的清楚，当然这些物质也可用染色发来进行观察，但有些则不可能，而必须利用偏光显微镜。
偏光显微镜的特点，就是将普通改变为偏光进行镜检的方法，以鉴别某一物质是单折射（各向同行）或双折射性（各向异性）。
双折射性是晶体的基本特性。因此，偏光显微镜被广泛地应用在矿物，化学等领域。在生物学和植物学也有应用。

六.浮雕相衬显微镜
1975年，Robert Hoffman 博士发明
2002年，专利到期，各显微镜厂家纷纷推出采用以自己名义命名的RC技术产品
原理
斜射光照射到标本产生折射、衍射，光线通过物镜光密度梯度调节器产生不同阴影，从而使透明标本表面产生明暗差异，增加观察对比度
特点
提高未染色标本的可见性和对比度；
图象显示阴影或近似三维结构而不会产生光晕；
可检测双折射物质（岩石切片、水晶、骨头） ；
可检测玻璃,塑料等培养皿中的细胞,器官和组织；
聚光镜的工作距离可以设计的更长；
RC物镜也可用于明场,暗场和荧光观察
七：荧光显微镜
荧光镜检术是用短波长的光线照射用荧光素染色过的被检物体，使之受激发后而产生长波长的荧光，然后观察。

怎样计算显微镜放大倍数

常见问题

显微镜总放大倍数有两种概念，一种是光学放大倍数，一种是数码放大倍数（只有连接成像设备时才会涉及到数码放大倍数）。

显微镜中一些常用术语解释

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1.色差：色差是透镜成像的一个严重缺陷，发生在多色光为光源的情况下，单色光不产生色差。白光由红橙黄绿青蓝紫七种组成，各种光的波长不同所以在通过透镜时的折射率也不同，这样物方一个点，在象方则可能形成一个色斑。

2.球差：球差是轴上点的单色相差，是由于透镜的球形表面造成的。球差造成的结果是，一个点成像后，不在是个亮点，而是一个中间亮边缘逐渐模糊的亮斑。从而影响成像质量。

3.象散：象散也是影响清晰度的轴外点单色相差。当视场很大时，边缘上的物点离光轴远，光束倾斜大，经透镜后则引起象散。象散使原来的物点在成象后变成两个分离并且相互垂直的短线，在理想象平面上综合后，形成一个椭圆形的斑点。象散是通过复杂的透镜组合来消除。

4.万能无限远校正光学系统：是目前最先进的光路设计，它分体现了无限远校正方式的优越性。光线通过物镜后成为平行光束通过镜筒，并在结象透镜处折射或完成无相差的中间象。物镜与观察筒内结象透镜之间可添加光学附件，而不影响总放大倍数。另外这种光学系统不需要安装附加校正透镜，都能得到最佳的显微图象。

5.折射和折射率：光线在均匀的各向同性介质中，两点之间以直线传播，当通过不同密度介质的透明物体时，则发生折射现象，这是由于光在不同介质的传播速度不同造成的。当与透明物面不垂直的光线由空气射入透明物体(如玻璃)时，光线在其介面改变了方向，并和法线构成折射角。

6.数值孔径：数值孔径简写NA，数值孔径是物镜和聚光镜的主要技术参数，是判断两者（尤其对物镜而言）性能高低的重要标志。其数值的大小，分别标科在物镜和聚光镜的外壳上。NA值增大，视场宽度与工作距离都会相应地变小

7.分辨率：又称鉴别率解像力。是衡量显微镜性能的又一个重要技术参数。由物镜的NA值与照明光源的波长两个因素决定。NA值 越 大，照 明 光 线 波 长 越 短 ，则d值越小，分辨率就越高。

8.放大率：放大率就是放大倍数，是指被检验物体经物镜放大再经目镜放大后，人眼所看到的最终图象的大小对原物体大小的比值，是物镜和目镜放大倍数的乘积。

9.工作距离：工作距离也叫物距，即指物镜前透镜的表面到被检物体之间的距离。镜检时，被检物体应处在物镜的一倍至二倍焦距之间。因此，它与焦距是两个概念，平时习惯所说的调焦，实际上是调节工作距离。在物镜数值孔径一定的情况下，工作距离短孔径角则大。数值孔径大的高倍物镜，其工作距离小。

10.聚光镜：聚光镜又名聚光器，装在载物台的下方。小型的显微镜往往无聚光镜，在使用数值孔径0.40以上的物镜时，则必须具有聚光镜。聚光镜不仅可以弥补光量的不足和适当改变从光源射来的光的性质，而且将光线聚焦于被检物体上，以得到最好的照明效果。聚光镜的的结构有多种，同时根据物镜数值孔径的大小，相应地对聚光镜的要求也不同。

11.阿贝聚光镜：这是由德国光学大学大师恩斯特.阿贝设计。阿贝聚光镜由两片透镜组成，有较好的聚光能力，但是在物镜数值孔径高于0.60时，则色差，球差就显示出来。因此，多用于普通显微镜上。

12.落射式照明:这种照明的光束来自物体的上方通过物镜后射到被检物体上，这样物镜又起着聚光镜的作用。这种照明法是适用于非透明物体，如金属，矿物等。

13. 透射式照明：分中心照明和斜射照明两种形式：

（1）. 中心照明：又分为:.临界照明:和柯勒照明两种。

.临界照明:这是普通的照明法。这种照明的特点是光源经聚光镜后成象在被检物体上，光束狭而强，这是它的优点。

.柯勒照明：柯勒照明克服了临界照明的缺点，是研究用显微镜中的理想照明法。这中照明法不仅观察效果佳，而且是成功地进行显微照相所必须的一种照明法。

（2）.斜射照明：这种照明光束的中轴与显微镜的光轴不在一直线上，而是与光轴形成一定的角度斜照在物体上，因此成斜射照明。相衬显微术和暗视野显微术就是斜射照明。

数码显微镜在考古中的应用

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数码显微镜应用于文物保护研究，随着近年来国家对古文物保护，研究工作的深入和重视，对于这方面的研究的仪器设备也在不断增加，呈现出大好的发展气象，对于很多出土文物的鉴定。比如陶器，瓷器，金属，古文书籍，木材等等，有很多大型分析仪器可以实现研究。比如电子显微镜，荧光显微镜，金相分析仪等等。目前很多文物保护研究所的科学研究开始使用数码显微镜，便携小巧，方便携带，实用性强，操作方便等特点，可实现现场数据采集分析。

在分析鉴定方面，主要以以下几方面的应用为主：

1，颜色分析，文物的色彩是鉴定工作的出发点，利用数码显微镜对古文物颜色的鉴定可以缩小文物研究的范围，只要选择好合适的放大倍数，合适的显微镜观察方式，很多晶体即可实现比较好的色彩还原。反映出最真实的文物颜色。

2，对于有形状，实体文物来说，利用数码显微镜最合适不过了，不破坏文物整体本身，观察面积。

3，对于文物的大小测量，主要是通过显微镜的数码摄像部分自带的图像处理软件来实现，更加精确。

4，对于出土文物的纸张，显微进行鉴定，观察方式可以分为两种。一种沿纤维的方向，一种是纤维的横截面，利用这样的方式来制样，可在显微镜上实现精确的观察。

5，通过显微镜对木材进行鉴定，看木材的纹理微观。

以上就是数码显微镜应用于文物保护研究的一些最基本观察方式，虽然利用一些大型光学显微镜可以实现这样的研究，但是上述方法确实解决了大多数文物保护局的难题，可以实时实地对一些重要的文物进行分析和鉴定，现场观察采集分析是目前考古最需要的，这样节省时间，专家们可以更快的分析。

文物的显微分析研究数码显微镜

数码显微镜是分析鉴定和保护文物工作最常用的分析工具之一。由于其便携小巧，结构简单、实用性强、操作简单等特点，在各所大学考古学院，多数博物馆的保护实验室中都有配备。数码显微镜分为10-200倍和450-600倍，可根据不同观察物体，调节不同倍率。根据观察样品的不同，可以配置支架。也可根据环境选择不同方式连接的显微镜。

矿物质的鉴定分析

常见问题

(1)首先区分透明矿物与不透明矿物，然后根据正交偏光显微镜下的消光现象分出均质体矿物与非均质体矿物。
(2)均质体矿物的鉴定:均质体矿物的特点是在正交偏光显微镜下为全消光，锥光条件下无干涉图。因此对于均质体矿物仅能在单偏光显微镜下观察晶形、解理、颜色、突起、糙面、贝克线等。
(3)非均质体矿物的鉴定。
1)在单偏光显微镜下观察晶形、解理，测定解理夹角、突起等级等。在正交偏光显微镜下观察消光类型、双晶、干涉色级序及延性符号等。
2)选择一个垂直光轴的切面，在锥光条件下根据干涉图特点，确定轴性、测定光性符号。若为二轴晶，还可估计2V大小，光差光轴色散等。再换单偏光显微镜观察。并可测定其折光率大小。
3)选择平行光轴(一轴晶)或平行光轴面(二轴晶)的切面，在正交偏光显微镜下测定最高干涉色级序。如果厚度标准(0.03 mm)，还可以求最大双折射率，测定最大消光角(单斜晶系)或特定切面的消光角，然后确定方位，并利用此种切面测定颜色的多色性及吸收性，测定折光率及观察闪突起等。
未知矿物的鉴定程序在应用时应是灵活的。矿物的特征是多方面的，但在鉴定中要抓住其区别于其他矿物的重要特征。如钾矿石、斜长石和石英，根据它们的突起、双晶和表面的次生变化，无需锥光系统就可把它们鉴定出来。再如辉石和角闪石，解理夹角及多色性是最重要的特征。总之熟练掌握各种矿物的典型特征，灵活运用镜下鉴定方法，可以达到快捷、准确鉴定透明矿物的目的。
光学显微镜和电子显微镜是矿相学和矿物表征的必备工具。典型的应用是对矿物的纹理和解离进行定性、定量分析及测定。大部分岩石和矿物样品含有光学各向异性材料。颜色是在显微镜下鉴定矿物的最重要属性之一。因此，偏光显微镜对矿物样品的鉴定与研究具有十分重要的作用。偏光显微镜能够分析晶粒大小和形状、结晶度和岩石矿物形貌，帮助识别各类岩石矿物。
检测更多的特性
偏光显微镜在矿物表征中的广泛应用包括分析多色性、折射率和整体表面形貌，以及孪晶、杂质和解理等。岩石形成的条件，如温度、压力、形成时的组份、溶液结晶化或熔体凝固化，都会影响矿物形貌、结晶及光学特性，也可以作为我们判定某一特定岩石的成因和来源的依据。

偏光显微镜连接：http://www.shoif.com/old_version/industry/pianguang/

借助透射偏光显微镜可以对抛光薄片进行研究，运用正交、锥光、DIC 及相差等各种透射光技术识别单个晶体和矿物颗粒。对于不透明的矿物，利用明场、暗场、DIC（微分干涉相差）或 C-DIC 等反射光观察方法，能够分析比如挛晶的颜色、晶体解理面及形貌等特征。大多数情况下，在对各向异性材料进行分类时，对锥光观察获得的干涉图像进行分析的价值远胜于物体本身的图像信息。
选择适合的仪器
在矿物学教育和矿石研究领域中，偏光显微镜也是您的首要选择，它包括简易的观察系统和高端的分析型仪器。这类显微镜永远不会过时，并能随时进行升级。它可以提供无应力光学元件、全功能的观察方式和测量技术，正交偏光和锥光鉴定，解理角的测定，并有多种选配件以及数字分析功能。

体视显微镜不同倍数状态下观测

技术支持

体视显微镜用于对电子零件\集成线路板\磁铁等的立体检查和观察。基于这些不同被测物体需要在不同倍数状态下观测，如何适应这些不同要求？可通过多个方面来解决。

a.可通过光学性能 b.可选择视频观察 c.可通过机械性能 d.可通过光源照明

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XTZ-03 双目万向支架体视显微镜

光学性能：根据被测物体被观测要求，通过选用不同的目镜\物镜来解决大倍数大视场等问题。只要求大倍数时，可通过更换大倍数目镜及物镜，要求看大视野时可通过更换物镜，减小目镜来达到要求。

视频观察：当光学放大倍数不够时，可以用电子放大倍数来做补偿。同时观察以及希望能够存储保留时，我们可以选择视频。视频方式有多种：A.可以直接通过监视器 B.可以连接电脑（通过数字CCD或模拟CCD图像采集卡）C可以连接数码相机（不同的数码相机要考虑到不同接口以及同显微镜的配套性）

机械性能：遇到一些焊接，组装，较大集成线路板检查领域以及对工作距离有要求时，我们可以通过机械性能来解决，如万向支架，摇臂支架，大移动平台等。借助他们的性能特点，当检测大物体时直接通过支架和平台就能完成我们的检测工作。无需移动我们的被测物体。万向支架的功能能同时满足这些使用要求。

光源照明：光源照明对能否看清被测物体起着至关重要的作用，当选择照明时一定要根据被测物体本身的特点（要考虑到它对光的要求，强\弱\反光等）来选择相应的照明工具以及打光方式。